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投标邀请函

---（七）投标及开标、定标时间、地点：

投标截止时间（网上投标截止时间苏采云投标客户端投标）：2026年7月16日9:30，投标截止时间后的投标文件恕不接受。

开标时间：2026年7月16日9:30

投标截止时间（网上投标截止时间苏采云投标客户端投标）：2026年8月6日9:30，投标截止时间后的投标文件恕不接受。

开标时间：2026年8月6日9:30

2

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三、项目要求和有关说明---二、技术部分，非净化区医用气体，序号1，氧气低温液体储罐

1、名称：氧气低温液体储罐

2、2、容积：5m3，1.6MPa

3、3、规格：含液氧站连接管路、过滤装置及阀门等

3、提供所投产品制造商有效期内的《中华人民共和国特种设备生产许可证》，许可项目：压力容器制造（含安装、修理、改造）；许可子项目：固定式压力容器D级。

1、名称：氧气低温液体储罐

2、容积：5m3，1.6MPa

3、规格：含液氧站连接管路、过滤装置及阀门等

4、提供所投产品制造商有效期内的《中华人民共和国特种设备生产许可证》，许可项目：压力容器制造；许可子项目：固定式压力容器 中、低压容器（D）

3

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三、项目要求和有关说明---二、技术部分，非净化区医用气体，序号5，氧气汇流排10+10

1. 名称:氧气汇流排10+10

2. 2.规格:10+10

3. 3.输出压力:0.6MPa（可调）

4. 4.切换方式:全自动切换，也可手动切换

5. 5.显示方式:数显

6. 6.提供所投产品制造商有效期内的国家II类医疗器械注册证。

7.汇流排供应源应能自动切换使用。（提供有效期内的CMA认证的检测机构出具的检测报告或省级以上医疗器械检验研究所检验报告扫描件并加盖投标人公章）

8.依据国标《医用气体工程技术规范》GB 50751-2012汇流排运行室内噪声≤80dB(A)（提供有效期内的CMA认证的检测机构出具的检测报告或省级以上医疗器械检验研究所检验报告扫描件并加盖投标人公章）

1. 名称:氧气汇流排10+10

2. 规格:10+10

3. 输出压力:0.6MPa（可调）

4. 切换方式:全自动切换，也可手动切换

5. 显示方式:数显

6. 提供所投产品制造商有效期内的国家II类医疗器械注册证。

7.汇流排供应源应能自动切换使用。

4

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三、项目要求和有关说明---二、技术部分，非净化区医用气体，序号25，氧气流量计

1. 气体质量流量仪的工作压力范围为0～0.6MPa

2. 2.流量范围：2L/min～200L/min

3. 3.规格：D14~25

4.提供所投产品制造商有效期内的国家II类医疗器械注册证。

1. 气体质量流量仪的工作压力范围为0～0.6MPa

2. 流量范围：2L/min～200L/min

3. 规格：D14~25

5

P33

三、项目要求和有关说明---二、技术部分，非净化区医用气体，序号32，医用无缝不锈钢管ф89*3.0

1、材质：医用无缝不锈钢管

2、2、规格：ф89*3.0

3、3、焊接方法：氩弧焊，含管件

4、4、压力试验、吹扫与清洗设计要求：满足规范要求。

5、提供所投产品制造商的《中华人民共和国特种设备生产许可证》，许可项目为“压力管道元件制造—压力管道管子（B级）”。

1、材质：医用无缝不锈钢管

2、规格：ф89*3.0

3、焊接方法：氩弧焊，含管件

4、压力试验、吹扫与清洗设计要求：满足规范要求。

6

P33

三、项目要求和有关说明---二、技术部分，非净化区医用气体，序号33，医用无缝不锈钢管ф57*2.5

1、材质：医用无缝不锈钢管

2、2、规格：ф57*2.5

3、3、焊接方法：氩弧焊，含管件

4、4、压力试验、吹扫与清洗设计要求：满足规范要求

5、提供所投产品制造商的《中华人民共和国特种设备生产许可证》，许可项目为“压力管道元件制造—压力管道管子（B级）”。

1、材质：医用无缝不锈钢管

2、规格：ф57*2.5

3、焊接方法：氩弧焊，含管件

4、压力试验、吹扫与清洗设计要求：满足规范要求

7

P36

三、项目要求和有关说明---二、技术部分，非净化区医用气体，序号65，医用真空罐(2)

1、名称：医用真空罐

2、2、型号、规格：0.5m3，碳钢

3、提供所投产品制造商有效期内的《中华人民共和国特种设备生产许可证》，许可项目：压力容器制造（含安装、修理、改造）；许可子项目：固定式压力容器D级。

1、名称：医用真空罐

2、型号、规格：0.5m3，碳钢

8

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三、项目要求和有关说明---二、技术部分，非净化区医用气体，序号75，二氧化碳汇流排2+2

1、型号、规格：二氧化碳汇流排2+2

2、2、类型：输出压力:0.6MPa（可调）；切换方式:全自动切换，也可手动切换；显示方式:数显

3、3、提供所投产品制造商有效期内的国家II类医疗器械注册证。

3汇流排供应源应能自动切换使用。（提供有效期内的CMA认证的检测机构出具的检测报告或省级以上医疗器械检验研究所检验报告扫描件并加盖投标人公章）

4、依据国标《医用气体工程技术规范》GB 50751-2012汇流排运行室内噪声≤80dB(A)（提供有效期内的CMA认证的检测机构出具的检测报告或省级以上医疗器械检验研究所检验报告扫描件并加盖投标人公章）

1、型号、规格：二氧化碳汇流排2+2

2、类型：输出压力:0.6MPa（可调）；切换方式:全自动切换，也可手动也换；显示方式:数显

3、提供所投产品制造商有效期内的国家II类医疗器械注册证。

4、汇流排供应源应能自动切换使用。

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P41

三、项目要求和有关说明---二、技术部分，净化区医用气体，序号1，二氧化碳汇流排2+2

1、型号、规格：二氧化碳汇流排2+2

2、2、类型：输出压力:0.6MPa（可调）；切换方式:全自动切换，也可手动也换；显示方式:数显

3、3、提供所投产品制造商有效期内的国家II类医疗器械注册证。

3、汇流排供应源应能自动切换使用。（提供有效期内的CMA认证的检测机构出具的检测报告或省级以上医疗器械检验研究所检验报告扫描件并加盖投标人公章）

4、依据国标《医用气体工程技术规范》GB 50751-2012汇流排运行室内噪声≤80dB(A)（提供有效期内的CMA认证的检测机构出具的检测报告或省级以上医疗器械检验研究所检验报告扫描件并加盖投标人公章）

1、型号、规格：二氧化碳汇流排2+2

2、类型：输出压力:0.6MPa（可调）；切换方式:全自动切换，也可手动切换；显示方式:数显

3、提供所投产品制造商有效期内的国家II类医疗器械注册证。

4、汇流排供应源应能自动切换使用。

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P41

三、项目要求和有关说明---二、技术部分，净化区医用气体，序号2，氮气自动汇流排

1、名称：氮气自动汇流排

2、2、型号：5+5瓶组，全自动切换 配套切换柜，减压阀，高压金属软管，角阀，托架等 具

3、3、输出压力:0.6MPa（可调）；

4、提供所投产品制造商有效期内的国家II类医疗器械注册证。

5、汇流排供应源应能自动切换使用。（提供有效期内的CMA认证的检测机构出具的检测报告或省级以上医疗器械检验研究所检验报告扫描件并加盖投标人公章）

依据国标《医用气体工程技术规范》GB 50751-2012汇流排运行室内噪声≤80dB(A)（提供有效期内的CMA认证的检测机构出具的检测报告或省级以上医疗器械检验研究所检验报告扫描件并加盖投标人公章）

1、名称：氮气自动汇流排

2、型号：5+5瓶组，全自动切换 配套切换柜，减压阀，高压金属软管，角阀，托架等 具

3、输出压力:0.6MPa（可调）；

4、提供所投产品制造商有效期内的国家II类医疗器械注册证。

5、汇流排供应源应能自动切换使用。

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三、项目要求和有关说明---二、技术部分，净化区医用气体，序号10，脱脂紫铜管φ54

1、材质：脱脂紫铜管

2、2、规格：φ54

3、3、焊接方法：银钎焊焊，含管件

4、4、压力试验、吹扫与清洗设计要求：满足规范要求

5、提供所投产品制造商有效期内的《中华人民共和国特种设备生产许可证》，许可项目为“压力管道元件制造—压力管道管子（B级）”。

1、材质：脱脂紫铜管

2、规格：φ54

3、焊接方法：银钎焊焊，含管件

4、压力试验、吹扫与清洗设计要求：满足规范要求

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三、项目要求和有关说明---二、技术部分，说明：

上述清单内容中直径≥50mm的无缝钢管或紫铜管提供制造商的《特种设备生产许可证》（压力管道元件制造—压力管道管子B级）。

删除本条

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P76

五、 附件---（1）项目要求响应情况（6分）

汇流排供应源应能自动切换使用。（提供CMA认证的检测机构出具的检测报告或省级以上医疗器械检验研究所检验报告扫描件并加盖投标人公章）；汇流排供应源应能自动切换使用，汇流排1S＜自动切换时间≤3S（提供CMA认证的检测机构出具的检测报告或省级以上医疗器械检验研究所检验报告扫描件并加盖投标人公章，满足以上条件得1分）；汇流排供应源应能自动切换使用，汇流排自动切换时间≤1S（提供CMA认证的检测机构出具的检测报告或省级以上医疗器械检验研究所检验报告扫描件并加盖投标人公章，满足以上条件得2分）

删除本条

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P76

五、 附件---（1）项目要求响应情况（6分）

依据国标《医用气体工程技术规范》GB 50751-2012汇流排运行室内噪声≤80dB(A)，（提供CMA认证的检测机构出具的检测报告或省级以上医疗器械检验研究所检验报告扫描件并加盖投标人公章）；50d(B)A≤汇流排运行室内噪音：一米处声压级＜80d(B)A：（提供CMA认证的检测机构出具的检测报告或省级以上医疗器械检验研究所检验报告扫描件并加盖投标人公章，满足以上条件得1分）；汇流排运行噪音：一米处声压级＜50d(B)A（提供CMA认证的检测机构出具的检测报告或省级以上医疗器械检验研究所检验报告扫描件并加盖投标人公章，满足以上条件得2分）

删除本条

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P75

五、 附件---具体评分标准

1、投标报价           40分

2、综合能力评价       12分

3、技术方案（暗标）   45分

4、政策加分           3分

1、投标报价          42分

2、综合能力评价       8分

3、技术方案（暗标）  47分

4、政策加分           3分

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P75

五、 附件---投标报价

一、投标报价（40分）

采用低价优先法计算，即满足招标文件要求且投标价格最低的投标报价为评标基准价，其价格分为满分。其他投标人的价格分统一按照下列公式计算：投标报价得分=（评标基准价／投标报价）×价格权值×100。

一、投标报价（42分）

采用低价优先法计算，即满足招标文件要求且投标价格最低的投标报价为评标基准价，其价格分为满分。其他投标人的价格分统一按照下列公式计算：投标报价得分=（评标基准价／投标报价）×价格权值×100。

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五、 附件---三、技术方案 2、质量保障措施

2、质量保障措施（2分)：投标人根据项目要求和采购需求对采购方案的描述，包括但不限于①质量保障措施、②质量保证组织措施，上述内容要求描述内容完整、合理、可行性强，每有一项内容进行了描述且满足采购需求不存在瑕疵的得1分；以上内容存在1处瑕疵则该条得0.5分；未提供描述或不满足采购需求或内容存在3处及以上瑕疵该条得0分；

2、质量保障措施（4分)：投标人根据项目要求和采购需求对采购方案的描述，包括但不限于①质量保障措施、②质量保证组织措施，上述内容要求描述内容完整、合理、可行性强，每有一项内容进行了描述且满足采购需求不存在瑕疵的得2分；以上内容存在1处瑕疵则该条得1分；未提供描述或不满足采购需求或内容存在2处及以上瑕疵该条得0.5分；未提供描述或不满足采购需求或内容存在3处及以上瑕疵该条得0分。